液相hth娱乐平台的基本概念和术语（一）

一、色谱图和峰参数

⑴色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elutionprofile）.

⑵基线（baseline）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。

⑶噪音（noise）――基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。

⑷漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。

⑸色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和脱尾峰（tailingpeak）.前者少见。

⑹拖尾因子（tailingfactor,T）--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。

⑺峰底――基线上峰的起点至终点的距离。

⑻峰高（Peakheight,h）――峰的zui高点至峰底的距离。

⑼峰宽（peakwidth,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。

⑽半峰宽（peakwidthathalf-height,Wh/2）--峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ。

⑾标准偏差（standarddeviation,σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。

⑿峰面积（peakarea,A）――峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h＝2.507σh=1.064Wh/2h

二、定性参数（保留值）

⑴死时间（deadtime,t0）--不保留组分的保留时间。即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。

⑵死体积（deadvolume,V0）――由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其他3部粉只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0＝F×t0（F为流速）

⑶保留时间（retentiontime,tR）--从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。

⑷保留体积（retentionvolume,VR）--从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。VR＝F*tR.

⑸调整保留时间（adjustedretentiontime,tR’）--扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间（red?retentiontime）。在实验条件（温度、固定相等）一定时，tR’只决定于组分的性质，因此，tR’（或tR）可用于定性。TR’=tR-t0

⑹调整保留体积（adjustedretentionvolume,VR’）--扣除死体积后的保留体积。VR=VR-V0或VR=F*tR’

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